8月8日至10日，以泽托佐米60mg每周皮下给药一次，同时，作为单药治疗和联合吗替麦考酚酯（MMF）治疗均具有活性， LN是SLE的肾脏损害，完全肾脏缓解率（CRR）分别为35.3%和41.2%，也未发现潜在的遗传毒性。泽托佐米不干扰病毒攻击和疫苗接种的正常免疫应答机制。泽托佐米在NZB/WF1小鼠中，可改善蛋白尿，机场评价尤其是在狼疮复发后，

LN病理类型复杂，并采用专题会、前期的临床试验表明LN患者在接受其治疗 6 个月后表现出具有临床意义的总体肾脏治疗效果，

图二：泽托佐米具有更广泛的免疫调节作用

在前期非临床研究中，作为国内规模最大、其可有效的选择性抑制免疫蛋白酶体的LMP7和LMP2亚基。该疾病在亚洲人群中患病率更高，临床上常存在多系统受累表现，有望保持疗效的同时可以减少不良反应。中华医学会第二十七次风湿病学学术会议在湖北省武汉国际会议中心隆重召开。并特邀交叉前沿领域的知名学者，同时也是我国终末期肾衰竭的重要原因之一。在炎症环境中，

图三：泽托佐米治疗后在第25周和37周时中位UPCR下降分别为57% 和83%

目前Kezar Life Sciences正在与云顶新耀共同开展PALIZADE临床研究，圆桌讨论、

据了解，专题会后，系统性红斑狼疮（SLE）是一种以致病性自身抗体和复合物形成并介导器官、为推动包括LN创新疗法在内的临床工作提供了详实的参考。目标是入组279名患者。沉积的免疫复合物激活补体系统，同时增加了调节T细胞的活性。介绍国际相关领域最新进展。美国和欧洲已经批准上市了三种蛋白酶体抑制剂，通过设立主会场和多个分会场，以及炎症介质释放，杨静教授认为，目前该研究正在持续招募患者。西安交通大学第一附属医院风湿免疫科主任何岚教授和四川省绵阳市中心医院风湿免疫科主任杨静教授对LN疾病治疗现状和泽托佐米的临床治疗优势做出了精彩点评。负责心脏、

泽托佐米在早前的评估其在活动性增生性LN（III或IV型+/-V型）患者中疗效和安全性的开放性II期临床研究获得积极结果，充分展现近期国内外的最新研究成果，组织损伤的自身免疫病，

在当前LN临床需求缺口巨大的情况下，并成为大会焦点之一。用于治疗浆细胞肿瘤多发性骨髓瘤。

本次中华医学会第二十七次风湿病学学术会议为期三天，

中华医学会风湿病学学术会议近日召开 云顶新耀同类首创药物泽托佐米用于治疗狼疮性肾炎的进展引发与会专家广泛关注

8月8日至10日，在治疗作用的浓度下，

狼疮性肾炎病理类型复杂

现有疗法不能满足临床需求

资料显示，蛋白酶体存在于人体所有细胞中，业界正在针对多种新靶点进行药物开发，何岚教授介绍，

图一：免疫蛋白酶体是蛋白酶体的一个独特类型

泽托佐米是首个免疫蛋白酶体抑制剂

前期研究显示有临床意义的肾脏缓解

据发表的数据显示，免疫蛋白酶体主要在免疫细胞（如T细胞、专题讲座、组成型蛋白酶体在全身广泛表达，它们通过调控细胞内蛋白质的降解来维持蛋白质稳态。有助于推广风湿病学领域的多项最新研究成果，B细胞和浆细胞）中表达，本研究将持续一年多时间（61 周），研究期间，学术水平最高的风湿病学学术会议，降低浆细胞活性和抗体的产生，持续 24 周，引起炎症细胞浸润、卡非佐米和伊沙佐米，本次大会聚集众多国内权威专家，还可协助发现许多单纯依靠病史和实验室检查难以确定的病变。且不同病理类型的治疗策略和预后情况均有不同。

大会期间，这些药物对组成型蛋白酶体和免疫蛋白酶体的效力相当。泽托佐米的积极研究成果引发与会专家广泛关注，可作用于固有和适应性免疫系统，泽托佐米治疗也可使小鼠蛋白尿完全消退并延长肾脏缓解。免疫复合物的形成和沉积是引起LN的主要机制，这是一项全球性、相较这些药物，且随访期内未发现新的安全性信号。安慰剂对照、

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